Estudo identifica 51 mutações que podem ajudar no diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica

Usando técnicas de sequenciamento, pesquisadores conseguiram associar 51 mutações identificadas no genoma mitocondrial à esclerose lateral amiotrófica (ELA), doença incurável que afeta o sistema nervoso provocando degeneração progressiva e paralisia motora irreversível.
Leia mais (09/14/2024 – 07h00)